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Título:(Aprobar el Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.42:07 Productos Farmacéuticos. Medicamentos de Uso Humano. Buenas Prácticas de Manufactura para la Industria Farmacéutica y su Guia de Verificación, en la forma que aparece en el Anexo de la presente Resolución). (Enlace al Texto)-->Normas Jurídicas en la Web
Categoría Normativa:Resoluciones
Número:339-2014 (COMIECO-LXVII)
Gaceta No.:209
Fecha Publicación:11/04/2014. Otras Fechas:
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Reformada por
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Resolución N°. 444-2021 (COMIECO-XCIV), [Modificar el Numeral 15.1.5 del Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.42:07 Productos Farmacéuticos. Medicamentos de Uso Humano. Buenas Prácticas de Manufactura para la Industria Farmacéutica y su Guía de Verificación, aprobado mediante Resolución No. 339-2014(COMIECO-LXVII)] (Legislación Relacionada).

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Fe de Errata
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Normas Complementarias
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Normas Relacionadas
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Norma Técnica N°. NTON 19 014-20, Productos Farmacéuticos. Medicamentos de Uso Humano. Bioequivalencia e Intercambiabilidad (Legislación Relacionada).

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Afectaciones a otras normas
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Interpretaciones:

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Derogaciones:

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Reformas:

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Adiciones:

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Suspensiones:

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Observaciones:
La Guía de Verificación del Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.42:07 Reglamento Técnico Sobre Buenas Prácticas de Manufactura para la Industria Farmacéutica. Reglamento Técnico Sobre Buenas Prácticas de Manufactura para la Industria Farmacéutica. Productos Farmacéuticos y Medicamentos de Uso Humano, que fue publicada en La Gaceta, Diario Oficial N°. 217 del 14 de noviembre de 2014, es Anexo a la Resolución N°. 339-2014 (COMIECO-LXVII).


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