LEGISLACIÓN RELACIONADA
Título:(Aprobar el Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.42:07 Productos Farmacéuticos. Medicamentos de Uso Humano. Buenas Prácticas de Manufactura para la Industria Farmacéutica y su Guia de Verificación, en la forma que aparece en el Anexo de la presente Resolución). (Enlace al Texto)-->Normas Jurídicas en la Web
Categoría Normativa:Resoluciones
Número:339-2014 (COMIECO-LXVII)
Gaceta No.:209
Fecha Publicación:11/04/2014. Otras Fechas:
.
Reformada por
.
Resolución N°. 444-2021 (COMIECO-XCIV), [Modificar el Numeral 15.1.5 del Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.42:07 Productos Farmacéuticos. Medicamentos de Uso Humano. Buenas Prácticas de Manufactura para la Industria Farmacéutica y su Guía de Verificación, aprobado mediante Resolución No. 339-2014(COMIECO-LXVII)] (Legislación Relacionada).

.
Normas Complementarias
.

.
Normas Relacionadas
.
Norma Técnica N°. NTON 19 014-20, Productos Farmacéuticos. Medicamentos de Uso Humano. Bioequivalencia e Intercambiabilidad (Legislación Relacionada).

.
Afectaciones a otras normas
.
Interpretaciones:

.
Derogaciones:

.
Reformas:

.
Adiciones:

.
Suspensiones:

.
Observaciones:
La Guía de Verificación del Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.42:07 Reglamento Técnico Sobre Buenas Prácticas de Manufactura para la Industria Farmacéutica. Reglamento Técnico Sobre Buenas Prácticas de Manufactura para la Industria Farmacéutica. Productos Farmacéuticos y Medicamentos de Uso Humano, que fue publicada en La Gaceta, Diario Oficial N°. 217 del 14 de noviembre de 2014, es Anexo a la Resolución N°. 339-2014 (COMIECO-LXVII).



Asamblea Nacional de la República de Nicaragua
Avenida Bolivar, Apto. Postal 4659, Managua - Nicaragua 2021.
Enviar sus comentarios a: División de Información Legislativa