LEGISLACIÓN RELACIONADA
Título:Medicamentos de Uso Humano. Productos de Origen Biológico y Biosimilares, Requisitos de Registro. (Enlace al Texto)-->Normas Jurídicas en la Web
Categoría Normativa:Normas Técnicas
Número:NTON 19 013-20
Gaceta No.:210
Fecha Publicación:11/12/2020. Otras Fechas:
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Reformada por
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Normas Complementarias
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Ley N°. 292, Ley de Medicamentos y Farmacias (Indice Relacionado).

Decreto Ejecutivo N°. 6-99, Reglamento de la Ley No. 292, Ley de Medicamentos y Farmacias (Indice Relacionado).

Resolución N°. 188-2006 (COMIECO XL), (Aprobar el Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.39:06 Productos Farmacéuticos. Reglamento de Validación de Métodos Analíticos para la Evaluación de la Calidad de los Medicamentos) (Legislación Relacionada).

Resolución N°. 214-2007 (COMIECO XLVII), Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.47:07 Verificación de la Calidad de Medicamentos para Uso Humano (Legislación Relacionada).

Resolución N°. 340-2014 (COMIECO- LXVII), Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.01.02:04 Etiquetado de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (Legislación Relacionada).

Norma Técnica N°. NTON 19 08-11, Productos Farmacéuticos. Medicamentos para Uso Humano. Requisitos de Registro Sanitario (Anexo 1 de la Resolución No. 333-2013 (COMIECO- LXVI) (Legislación Relacionada).

Norma Técnica N°. NTON 19 011-19, Medicamentos de uso humano. Vacunas. Requisitos de Registro Sanitario (Legislación Relacionada).

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Normas Relacionadas
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Afectaciones a otras normas
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Interpretaciones:

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Derogaciones:

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Reformas:

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Adiciones:

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Suspensiones:

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Observaciones:
En el texto de esta norma se citan las siguientes resoluciones y normas técnicas que no fueron publicadas en La Gaceta, Diario Oficial pero se encuentran en la pagina Web del MINSA, http://www.minsa.gob.ni



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